Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

Дифаллия: фото, причины, симптомы и лечение аномалии

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?
12.08.2017, 19:56

Дифаллия – аномалия строения половых органов, когда у мужчины присутствуют два половых члена. Дополнительный медицинский термин, применяемый к этому заболеванию, – дифалласпаратус.

Данная патология является врожденной и, хотя и не представляет угрозы для жизни, но причиняет массу проблем обладателю.

В этой статье мы подробно рассмотрим, что такое дифаллия, каковы разновидности заболевания и методы лечения.

Разновидности патологии и исторические примеры

Удвоение бывает симметричным, когда оба половых члена развиты одинаково, и односторонним, при котором полностью сформирован и выполняет свои функции только один пенис. При дифаллии обычно сохраняется чувствительность и эрекция двух половых органов.

В зависимости от развития мочевого канала различают три вида патологии:

  • С наличием одного канала уретры, подведенного к более развитому половому члену.
  • С наличием одной уретры, выходящей в промежность и даже в ткани мошонки (такая патология называется гипоспадия), или над головкой (эписпадия).
  • Две отдельно функционирующие уретры для каждого пениса, соединенные в области простаты либо имеющие каждая отдельный вход в мочевой пузырь.

Дифаллия (от Древнегреческого δι- — два и φαλλός — половой член)

Существуют три внешних разновидности данной аномалии:

  • Два половых члена объединены общим кожным покровом, но каждый имеет свою головку и уретру.
  • Два половых органа соединены одним основанием, чаще при этом один менее развит.
  • Два полноценно сформированных пениса, находящиеся на небольшом расстоянии друг от друга. При этом они могут располагаться параллельно друг другу или же один над другим.

Чаще встречаются первые два варианта патологии развития. Несмотря на дублирование органов, мужчина с данной патологией в подавляющем большинстве случаев остается бесплоден, поэтому важно произвести своевременную коррекцию.

Дифаллия встречается крайне редко. С момента первого случая, зафиксированного в 1609 году, насчитывается около тысячи подобных фактов.

Современным обладателем двух половых органов является индийский мужчина, живущий в штате Уттар-Прадеш.

Из-за этой патологии он стесняется даже знакомиться с женщинами и хочет сделать операцию по удалению одного из органов, несмотря на то, что оба члена функционируют в полном объеме.

В то же время живущий с этой аномалией американец доволен своей уникальностью и отношениями с женщинами. Он распространяет в сети фото и видео своих двух пенисов и уже набрал большую популярность.

Фото дифаллии

Исходя из названия (diphallia; di-два + греч. Phallos – половой член), становится понятно, что это заболевание встречается только у мужчин. Однако и у женщин бывает удвоение половых органов, к примеру, две матки и даже два отдельно функционирующих влагалища.

Популярно мнение, что у Иосифа Виссарионовича Сталина была дифаллия, установленная после вскрытия.

В своем блоге Невзоров удостоверяет, что по секретному распоряжению главы советского государства для его мужского достоинства были изготовлены ленточки, гербы и маленькая корона, при помощи которых тот составлял пикантные композиции и даже якобы приглашал ближний круг полюбоваться. Однако достоверных данных наличия у Сталина дифаллии не существует.

Раздвоение «личности»: почему

Точных данных, почему происходит нарушение внутриутробного развития в этом направлении, нет. Тем не менее, врачи выделяют основные причины появления данной аномалии:

  • Хромосомные нарушения на стадии формирования эмбриона.
  • Реакция зародыша на тератогенные факторы – радиации, медикаменты.
  • Вредные привычки матери.
  • Наследственная мутация.

Порок развития виден уже при ультразвуковом исследовании беременной женщины и обычно сочетается с удвоением и аномалией строения других органов.

Так как этот порок является врожденным и имеет ярко выраженные внешние отличия, то диагностика возможна еще в утробе матери или сразу же после рождения.

Уже с раннего детства это заболевание приносит много физических и психологических неудобств его обладателю, особенно если оно сочетается с гипоспадией или эписпадией.

Эти аномалии строения уретры придают пенису неэстетичный вид, и зачастую процесс мочеиспускания возможен только в положении сидя.

Важно! При дифаллии существует высокий риск расщепления позвоночника!

Как стать обычным — лечение дифаллии

На сегодняшний день такое заболевание подлежит коррекции только хирургическим путем. Диагностика проводится сразу после рождения младенца, но операция назначается не ранее чем когда мальчику исполнится два года.

Чтобы избежать психологической травмы, нужно стараться провести операцию до периода осмысления своей половой принадлежности, то есть до 3-4 лет.

Операция довольно сложная и должна проводиться высококвалифицированными хирургами в хорошо оснащенных медицинских центрах, особенно если имеет место не только внешняя патология, но и аномалии строения внутренних органов.

Удвоение полового члена – серьезная аномалия внутриутробного развития, которая может оказать сильное влияние на всю дальнейшую жизнь новорожденного.

Поэтому важно вовремя проконсультироваться со специалистами. Своевременная коррекция – залог психологического комфорта и адекватного сексуального воспитания в старшем возрасте.

по теме дифаллии

Источник: https://z-robot.ru/pathologia/difalliya

Дифаллия у мужчин: принципы избавления от дефекта

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

Медицинским языком, дифаллия означает дублирование полового члена.

Иначе говоря, это аномальное явление в структуре организма, когда у мужчины два пениса.

Медицина за всю историю насчитывает около одной тысячи таких случаев, в каждом из которых болезнь имела свои особенности. В целом, дифаллия значительно влияет на жизнь мужчин, имеющих эту аномалию.

Во-первых, она усложняет половые отношения, из-за чего возникают проблемы психологического характера. Во-вторых, практически во всех случаях, мужчины с двумя пенисами бесплодны. Однозначно, дифаллия – очень серьезное заболевание, и о нем стоит знать некоторые факты.

Особенности заболевания

Для мужчины жизнь с двумя членами очень усложняется и имеет ряд особенностей. В 90% случаев при дифалии мужчина не может иметь детей. Несмотря на это, каждый из двух половых органов активный, он эякулирует, испытывает эрекцию и оргазм при половом контакте.

Мочеиспускательный процесс также имеет свои особенности. Моча в разных случаях может выходить с одного или двух пенисов одновременно. Иногда появляется в промежности отдельное отверстие, через которое проходит моча.

Дифаллия, как правило, бывает не единственной аномалией. Чаще всего, у мужчин наблюдаются патологии и неправильное строение других органов и систем.

Жизнь с этим заболеванием возможна, но нельзя назвать ее комфортной, ведь могут возникнуть серьезные проблемы сексуального плана.

Причины появления дифалии

Небольшое количество человек с двумя пенисами делает сложным процесс исследования этой болезни.

Однако, на основе тестов и обследований, медики сумели установить несколько возможных причин возникновения этого заболевания:

  • Патология распределения хромосом – это происходит во время зачатия и распространяется на зародыш;
  • Пороки плода в период внутриутробного развития;
  • Заболевания плода (инфекционные и патологические);
  • Воздействие на плод лекарственных препаратов, это касается в основном антибиотиков и психотропных средств;
  • Воздействие на плод радиоактивного излучения;
  • Зачатие в состоянии алкогольного опьянения;
  • В результате курения, злоупотребления алкоголем или наркотическими средствами во время беременности.

Таким образом, стоит отметить, что причины возникновения дифаллии субъективны и не зависят от образа жизни заболевшего. Эта аномалия уже есть у человека при рождении. Поэтому знать о возможной патологии нужно родителям до зачатия и применять все возможные средства для исключения болезни у будущих детей.

Виды дифалии

Аномалия дублирования полового члена может быть представлена разными формами. Поэтому их квалифицируют по видам в зависимости от рода изменений.

В зависимости от расположения:

  • параллельное (удвоение, при котором явно выражены оба члена, расположены горизонтально друг к другу; наиболее распространенный вид удвоения);
  • один над другим (при таком удвоение нижний пенис обычно менее развит и активен).

В зависимости от типа удвоения:

  • неполное (две головки и два мочеиспускательных канала находятся в одном органе);
  • полное (в каждом отдельном органе присутствует свой мочеиспускательный канал и одинаковое количество пещеристых тел, два половых органа могут находиться в одном кожном покрове, мочевой пузырь общий, а каналы проходят отдельно и соединяются в предстательной железе).

В зависимости от расположения мочеиспускательного канала:

  • канал с одной уретрой, входящей в промежность;
  • канал с одной уретрой, входящей в одну головку пениса;
  • две уретры, самостоятельно входящих в мочевой пузырь.

В зависимости от вида и особенностей удвоения назначают лечение этой аномалии.

Эписпадия и гипоспадия как симптомы дифаллии

Явных симптомов дифаллии нет, кроме визуальных изменений. Часто признаки болезни могут сочетаться с другими патологиями, в особенности с эписпадией и гипостадией. Эти аномалии характеризуются неправильным расположением уретры.

Причины возникновения этих аномалий пока неизвестны, бывают эти патологии только врожденными.

  • Эписпадия. При этой патологии уретра располагается на наружной поверхности полового члена. Часто оно имеет измененную форму в виде желоба.

Такое явление имеет ряд неприятных последствий:

  • неэстетичный вид;
  • искривление пениса;
  • укорочение пениса.
  • Гипоспадия. Эта патология характеризуется размещением уретры на внутренней стороне пениса, в мошонке или промежности. Помимо дублирования полового члена при гипоспадии, наблюдается также изогнутость или плотное сращение с мошонкой.

Различают несколько видов гипоспадии в зависимости от расположения выхода мочеиспускательного канала:

  • головчатая, уретра размещается на головке, но ниже нормального расположения. Наиболее часто встречающийся вид;
  • стволовая, отверстие размещено на нижней поверхности полового члена;
  • мошоночная, мочеиспускательный канал заканчивается в мошонке. При этом пенис очень маленького размера;
  • венечная, такое расположение уретры очень опасно, так как затрудняет кровообращение и мочеиспускательный процесс;
  • промежностная, уретра заканчивается у промежности имеет аномально большой диаметр, при этом пенис маленький и искривлен;
  • околовенечная, уретра размещается возле шейки головки полового члена;
  • тип хорды, при котором мочеиспускательный канал сильно укорочен.

Неправильное размещение отверстия мочеиспускательного канала встречается не только у мужчин, но и у женщин. Дифаллия наряду с гипоспадией и эписпадией необходимо лечить, так как это может привести к серьезным проблемам, в том числе и психологическим.

Общие характеристики аномалии

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 году. За последние пять сотен лет в мире зафиксировано не более тысячи подобных аномалий, что подтверждает редкость данного явления.

Выраженной особенностью патологии является сопутствующее ей бесплодие, хотя у мужчин сохранена эректильная функция, они способны эякулировать и достигать оргазма.

Нередко патология может сочетается с неправильным расположением уретры: она может присутствовать как в обоих пенисах, так и в одном, а также располагаться в других частях половых органов.

Это прямой признак нарушения строения не только внешних половых органов, но и внутренних жизненно важных систем.

ВАЖНО!!! Аномальное строение мочеиспускательного канала и органов мочевыводящей системы требует серьезного, длительного и сложного лечения, при котором без оперативного вмешательства не обойтись.

Дифаллия как медицинский термин впервые была описана в 1609 год

От того, как расположены половые органы, различают две формы патологии: параллельную (когда оба пениса расположены рядом) и вертикальную (один половой член расположен над другим). Первый вид аномалии встречается в несколько раз чаще.

Факторы, приводящие к аномалии

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери. Точных факторов, которые могли бы привести к появлению патологии, на сегодня не выявлено, но медики выделяют предрасполагающие. К ним относят:

  • неправильное деление клеток у плода, что вызвало нарушение в распределении хромосомного набора структуры ДНК;
  • наследственная предрасположенность;
  • действие фармацевтических препаратов, запрещенных при беременности;
  • облучение радиацией;
  • вредные привычки будущей матери.

Дифаллия – это врожденный порок развития мужской мочеполовой системы, а потому причины его появления следует искать в утробе матери

Виды и формы дифаллии

От того, как развиты оба органа, зависит и форма недуга. Так, при наличии двух полноценно развитых пенисов, в которых присутствуют уретра и одинаковое количество пещеристых тел, отмечают полное удвоение. Если же один из органов развит не полностью, речь идет о неполном или частичном удвоении.

Еще один вид патологии – общий кожный покров. В этом случае плоть пениса скрывает два мужских органа, у каждого из которых имеются своя головка и мочевой канал.

Обычно уретра соединяется в общий канал перед мочевым пузырем, которой практически всегда у мужчины один.

Третий вид аномалии – неполноценный второй орган, находящийся в общем кожном мешке с полностью развитым, но включающим в свое строение две уретры и две головки.

От расположения мочеиспускательного канала зависят и формы аномалии. Они отличаются по следующему расположению уретры:

  • канал, окончание которого находится за пределами головки пениса;
  • канал, расположенный правильно, но в одном половом члене;
  • два канала в каждом органе, не соединенные у основания мочевого пузыря.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название. Если канал, по которому движутся моча и сперма, не выходит из головки пениса, он может располагаться под ней или даже в тканях мошонки, тогда явление носит название гипоспадия, или над ней – эписпадия.

Аномальное расположение отверстия уретры также имеет свое медицинское название

ВАЖНО!!! Обе патологии относятся к врожденным аномалиям, а что может являться причиной их появления, доподлинно не известно.

Эписпадия является довольно сложной и опасной аномалией, поскольку ее наличие часто провоцирует изменение размеров и формы полового члена, влияет на его внешний вид, что ведет не только к медицинской, но и к эстетической проблеме пациента. Гипоспадия также может привести к подобным изменениям, поэтому данная патология требует обязательного лечения.

Интересно! Гипоспадия встречается и у представительниц слабого пола, но в очень редких случаях. При этом мочеиспускательный канал располагается непосредственно во влагалище дамы.

Виды гипоспадии

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов. Если уретра расположена на головке пениса, но немного ниже ее здорового положения, диагностируют головочную форму недуга. Такое состояние не опасно для здоровья мужчины, и лечение его проводится в редких случаях.

При стволовой гипоспадии мочевыделительный канал располагается на нижней части ствола полового органа. Положение грозит утратой правильной формы члена, а также значительными трудностями с походом в туалет: мочиться в вертикальном положении при таком расположении уретры мужчины не могут.

Гипоспадия у представителей сильной половины человечества разделяется на несколько видов

Мошоночная гипоспадия подразумевает выход уретры на ее стенки. При этом размеры полового члена очень малы и внешне больше напоминают женский клитор. Если же канал открылся у основания головки пениса, которая называется венечной бороздой, аномалия носит название венечной. Искривление пениса и трудности с мочеиспусканием также присутствуют.

Выход уретры в промежности также отличается уменьшенными размерами мужского достоинства, а сама уретра – значительным диаметром. Хордовая гипоспадия – это состояние, при котором уретра расположена правильно, но она слишком коротка, что со временем приводит к искривлению пениса, усиливающемуся в момент сексуального возбуждения.

Источник: https://yamuzhik.club/muzhskoe-zdorove/difalliya-u-muzhchin-printsipy-izbavleniya-ot-defekta.html

Мемуары-откровения мужчины с дифаллией. Обсуждение на LiveInternet – Российский Сервис Онлайн-Дневников

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

16+

Немного отвлечёмся от политики, истории, культуры и так далее. Я как-то подзабыл в этой политической суете, передрягах, что мой дневник именуется –

ECLETTICO

это название имеет смысл “совместить несовместимые темы в блоге”

Мужчина, который утверждает, что у него редкая анатомическая особенность – он родился с 2 пенисами, написал иронические мемуары – “Двуглавый” (Double Header).

25-летний автор, пожелавший сохранить свою анонимность, оказался в центре внимания, после того как загрузил фото своих членов на Reddit под ником “Парень с двумя  членами”

Несмотря на то, что информация о его анатомической особенности (дифаллия) и бисексуальности стала достоянием общественности, автор остался анонимом, так как, открывшись, по его словам приведёт к тому, что его жизнь никогда уже не будет прежней.

“Лучший и самый простой способ объяснить это: “Если бы Супермен явил миру, что он – это Кларк Кент, то его никогда больше не оставили бы в покое”, – сказал он в интервью журналу Rolling Stone.

Обладатель 2 членов продолжил: “Если бы я выступил публично или на камеру, то с того самого момента я стал бы просто парнем с 2 членами, а не самим собой. Об этом знали бы все, включая продавца в продуктовом магазине. Меня стали бы просить вытащить члены наружу и показать случайным людям. На мой взгляд, раскрыться как личность – не лучшая идея.

На 76 страницах “рассказа обо всем” мужчина делится плюсами и минусами жизни с дифаллией. Этот случай, когда мальчик рождается с 2 полностью функционирующими пенисами, каждый из которых может работать самостоятельно, встречается у одного из 6 миллионов мальчиков.

У большинства из них один член удаляется в раннем возрасте, но у автора “Двуглавого” этого не произошло. Его мать пережила два выкидыша, перед тем как он появился на свет летом 1989 года, и была в ужасе от мысли, что операция может привести к его преждевременной смерти.

Мужчина рассказал на Reddit, что он благодарен своим родителям за то, что они решили отказаться от операции, добавив: “Помимо роста эго, это дает ощущение того, что в мире больше нет ни одного такого же человека и он индивидум”. Он также добавил, что родители поддерживали его, когда он был в “адском” подростковом возрасте, убеждая его в том, что он уникален, ни на кого не похож. А главное здоров.(прим. от автора SBlavat)

Мужчина ранее рассказал в “Спроси у меня обо всем” (Ask Me Anything), что у него одна пара тестикул на 2 самостоятельных, полностью сформированных пениса, которые по отдельности способны приходить в состояние эрекции и кульминации.

Соблюдающий свою анонимность мужчина рассказал, что может мочиться или эякулировать одновременно. В своих новых мемуарах он детально рассказывает о том, как, имея 2 пениса, он вступил в сексуальные контакты с более чем 1000 человек (он является бисексуалом).

Автор мемуаров рассказал Rolling Stone, что иногда любит устраивать своим партнерам сюрприз-шоу в постели, однако сюрпризы не всегда заканчиваются хорошо,  женщины не всегда адекватно реагируют на его особенность, что не скажешь о мужчинах.

Один из самых больших минусов его особенности заключается в том, что его простата всегда наполнена семенной жидкостью, которой требуется выход довольно часто. В детстве ему помогал доктор, массируя простату, сейчас помогает массаж простаты партнёрами и регулярный секс.

По словам мужчины, этот рассказ о его необычной анатомии позволит ему наладить контакты с другими людьми, испытывающими чувство одиночества и заброшенности, имея подобные отклонения.

Автор (псевдоним Парень с дифаллией) надеется, что его мемуары помогут читателям прийти к принятию особенностей их тела.

“Когда в мире столько негатива, возможность сделать что-то хорошее дает большое удовлетворение”, – добавил он.

Фото без цензуры тут

Дифалласпаратус или дифаллия – не болезнь, а скорее аномальное развитие члена, при котором у пациента образуются два пениса.

Подобное аномальное развитие половых органов встречается крайне редко, на сегодняшний момент за всю историю современной медицины имеются документы на сотню таких случаев.

Следует заметить, что иногда дифаллия провоцирует аномалии других органов и систем – радоваться и завидовать  тут нечему…

Адаптировано и переведено с сокращениями Surge Blavat из : DailyMail

©Surge Blavat®

Источник: https://www.liveinternet.ru/users/surge_blavat/post351723053

Александр Невзоров: Двуглавый пенис

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

Рано или поздно настанет день, когда заплаканные проценты снова будут выть над телом хозяина. Назначится день похорон. Но, пока публика украшается бантиками, а караулы шлифуют печальный канкан, непременно должна свершиться одна пикантная процедура.

Великую голову оскальпируют и пустят в последний распил.

Все будет как полагается. Скальп подвесят на бельевой прищепке, чтобы его ненароком не заблевали приставленные к вскрытию лейтенанты. В обнаженную лобную кость вгрызется болгарка. Мозг извлекут и потискают, чтобы выдавить лишние жидкости и побуревшую кровь. Взвесят, измерят и сделают пару укольчиков. А потом загрузят в формалин.

Опустевший череп скрепят саморезами. Скальп оденут обратно и причешут на косой пробор. Так что, когда лафет затарахтит по брусчатке, в великой голове уже ни будет ни черта.

Через пару недель формалин сделает свое дело. Полушария приобретут приятную резиновость и станут пригодны для изучения.

Ничего экстраординарного. Это происходит с мозгом каждого заметного персонажа как местной, так и мировой истории.

Конечно, на вскрытии не всегда дежурят бледные лейтенанты, но сама процедура неизменна. Диктаторы, ученые, литераторы, etс., как правило, укладываются в гроб уже без мозгов.

Дело в том, что до сих пор жива уверенность: через особенности извилин, борозд и желудочков можно разгадать тот «гений и дерзновение», что отличали владельца данного органа от прочих homo.

Эта относительно свеженькая тенденция. Ей не более двух столетий.

Разумеется, раньше все было по-другому. Наши деды высоко ценили головной мозг человека. В основании черепа проламывалась дыра, удобная для пролезания лапы, захвата и поедания всех полушарных субстратов.

Но когда время питекантропов прошло и нравы огрубели, мозг стали вытряхивать без всякого гастрономического (или иного) применения. Так, в частности, поступали египтяне, любившие сушить и раскрашивать своих покойников.

Библия, разумеется, понятия не имела о роли этого органа, а прочие античники полагали, что внутри черепа располагается то же самое вещество, как и в любой другой кости.

Впрочем, вряд ли имеет смысл перечислять все забавности, из которых состоит история постижения мозга. Каждая новая эпоха стремилась глупостью затмить предыдущую.

Но! Несколько фриков, несмотря на насмешки, костры и проклятья, все же ухитрились понять роль головного мозга и связать свои понимания в систему. Своими трудами они создали во времени цепочку утверждений возрастающей точности.

Это был долгий и кропотливый процесс, грубо разрушавший массовые представления. В результате свершился очередной парадоксальный «фазовый переход». Мнение единиц поломало убеждения сотен миллионов и стало общепринятым.

Человечество согласилось с тем, что своими успехами оно обязано именно головному мозгу.

Поначалу все это забавляло и восхищало. Сложился культ мозга. Но вскоре культ отцепился от реальности и начал жить своей глянцевой жизнью. Кочуя по изданиям, он соседствует с ягодицами моделей и вместе с ними хорошеет. На сегодняшний день гламурный образ «полушарий со стрелочками» окончательно вытеснил научное понимание, основанное на фактах и важнейших теориях.

Почему это произошло?

Дело в том, что научное знание здесь опять поцапалось с догматами культуры. Разумеется, победил миф об уникальности человека, а знание похоронили в скучных монографиях.

Давайте его раскопаем и посмотрим: а в чем же оно заключается?

Прежде всего в том, что мозг человека — заурядный продукт эволюционного конвейера, совсем не подходящий для «венца творения».

Этот мозг экономкласса, крайне ограниченный в своих возможностях. Что, впрочем, не удивительно. Ведь он был изготовлен для обеспечения нехитрых нужд питекантропа. За последний миллион лет в этом мозге кое-что атрофировалось, а кое-что развилось. Но все по мелочам. «Класс», разумеется, не поменялся.

Обладатель такого мозга обречен на ущербное восприятие событий и явлений.

Его органы чувств не воспринимают инфразвук, ультразвук, поляризованный свет, магнетизм и все виды электромагнитного излучения (кроме видимого света).

Ему недоступны события всех уровней микромира, а также дифракция, электрорецепция и активная сонация, наделяющая часть животных «звуковидением» и т. д. Будем откровенны: этот мозг чем-то напоминает колено.

От человека скрыты как минимум три четверти важнейших явлений природы. Он схож со слепым и глухим дурачком в Диснейленде, над которым разрываются фейерверки и все вокруг сверкает, горланит, гремит и пляшет. А наш дурачок уверен, что бредет в тишине, по серому, пустому коридорчику клиники. По сравнению с истинной картиной мира наше пространство бесцветно и примитивно.

К примеру: материя окружающей среды насыщена ярчайшими электромагнитными происшествиями. Они то раздирают, то сшивают реальность. Но в мозгу человека нет субстратов, которые могли бы это зарегистрировать и сделать частью сознания.

Да, появились приборы, позволяющие человеку увидеть часть того, что скрыто от его прямого восприятия. Но это всего лишь компенсаторы.

Поясним.

Каменное рубило возместило homo отсутствие нормальных когтей и зубов, а масс-спектрометры и микроскопы — недостатки мозга. Отметим, что это возмещение кратковременно и доступно лишь единицам. Оно по сути ничего не меняет, так как знакомит только с отдельными явлениями.

Не существует прибора, который мог бы одновременно и симфонично компенсировать человеку все то, чего он лишен. (Отметим, что сам факт появления приборных компенсаторов является лучшим доказательством того, насколько скрытая от мозга информация была необходима человеку.

)

Также следует помнить, что мозг homo — наследник всех этапов развития нервной системы позвоночных. Это нелегкое наследство. Оно постоянно подгружает примитивность в наше поведение, но отказаться от него нет возможности.

А вот командование мозгом навсегда осталось за его самыми древними структурами.

Напомним, что они сформировались в эпоху палеозоя, когда сила и полноценность агрессий решали почти все, а «иные» качества были совершенно лишними.

Закончился палеозой. Пришло веселое время питекантропов. Оно добавило к наследству еще и деменцию, миллионы лет бывшую нормативным состоянием древнего человека.

Во всем этом нет никакой трагедии. Следует лишь понимать, что иллюзии неуместны. Бедный homo — явно не тот любимец эволюции, на котором она сосредоточила все свои усилия.

Кончено, заключенный в нашем черепе ресурс позволил рассчитать альфа-константу и температуру Планка. Это впечатляет.

Но есть подозрение, что оснований для гордости немного. Вспомним, с каким трудом эти высоты дались человечеству. Процесс их постижения «от сих до сих» занял 5 тысяч лет.

Но столько усилий потребовалось не потому, что явления так сложны. Скорее всего, они очевидны и примитивны. Натужность их открытия объясняется лишь низкими «техническими» характеристиками мозга открывателей.

Как видим, знание истории головного мозга закрывает вопрос о его «таинственных» потенциалах. Тем не менее романтики продолжают поиск материального субстрата «гениальности». Научные институты годами толкут воду в ступе, выискивая в маринованных мозгах склонность к лидерству или ораторский дар.

Великие злодеи XX века исследовались с особой тщательностью. Исключение составил Сталин. Как только у «отца народов» была посмертно подтверждена дифаллия, интерес к его извилинам испарился, а все внимание сосредоточилось на редком уродстве.

К слову.

Самого Иосифа Виссарионовича двуглавость собственного пениса только радовала. Были тайно изготовлены маленькие короны, ленточки и гербы. По вечерам Сталин создавал пикантные композиции, приглашая ближний круг созерцать и умиляться. Кстати, диагноз «паранойя» был поставлен ему Бехтеревым, когда Коба, искрясь и краснея, показал свою «конструкцию» старому психиатру.

С другими маньяками дела обстояли не лучше.

Мозг Чикатило был безнадежно испорчен. Приводившие «вышку» в исполнение прапорщики перестарались и разнесли голову Андрея Романовича в клочья. Другой серийный убийца, Теодор Банди, тоже не смог предложить свои полушария науке. Они сварились в его черепе, когда шериф испытал на Банди предельную мощь тюремного электростула.

Мозг потрошителя Даммера запретил изымать его сентиментальный папа, а вот маньяк Уэйн мозговедов порадовал. Изъятие свершилось аккуратно и вовремя. Но никаких различий меж мозговым веществом Уэйна и известными стандартами не обнаружилось.

С Лениным было еще забавнее. Мозг Ильича был превращен в 30 тысяч препаратов. Над ними 50 лет потели 400 нейроморфологов, гистологов и молекулярных биологов. 13 профессоров так переутомились, что сами отправились на препараты.

Двое застрелились, а шестеро свихнулись окончательно. Один из свихнувшихся был уличен коллегами в поедании микропрепаратов латерального коленчатого тела мозга Ленина.

Над полушариями Ильича разразились сотни истерик, а общий литраж пролитых слез не поддается учету.

ЦК ВКПБ, Наркомздрав СССР и лично товарищ Сталин с каждым годом все категоричнее требовали выявления хоть какой-нибудь уникальности. Этого же хотела и зрелая советская власть. Академика Саркисова, который руководил исследованиями, весь состав спецотдела ЦК уговаривал найти «хоть что-нибудь».

Но, как гласило итоговое заключение, «…основные особенности мозга В. И. Ленина типичны для почти каждого третьего мозга». Эти данные, разумеется, были долго засекречены. А потом стали никому не интересны.

Но упрямый homo не хочет расставаться со своей мечтой. Так что церебральная комедия повторится и лейтенантам вновь придется заедать лимончиком рвотный рефлекс.

Ожидаемого результата не будет. Субстрат гениальности, разумеется, не обнаружится. Что, впрочем, никак не помешает владельцу очередной «великой» головы с комфортом разместиться в Мавзолее. Выселять Ильича не придется, так как Мавзолей — заведение двуспальное. А при желании там поместится и еще парочка маньяков, включая обладателя двуглавого пениса.

Источник: https://snob.ru/go-to-comment/816640

Дифаллия: у мужчин, полового члена, что это такое, болезнь

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

Дифаллия, в переводе с греческого, означает два пениса. Это явление трудно назвать болезнью – это патология развития полового органа мужчины. Ребёнок рождается с двумя пенисами.

Точных причин такого явления, до этого времени, не установлено. Дифаллия редкая патология, встречается 1 раз на 6 млн человек. Существуют разные виды отклонений.

При одних мужчина может вести нормальную сексуальную жизнь, другие — сопровождаются сопутствующими недугами, требуют хирургического вмешательства. Об особенностях патологии наша статья.

История

Насчитывает несколько столетий. Первый случай был официально зарегистрирован в начале XVII века. Итальянец Ф. Лентини, который проживал в Америке, обладал полноценными двумя членами.

Кроме этого, были аномалии формирования: ходил на трёх ногах, имея недоразвитую четвёртую. Эти недостатки не помешали прожить 78 лет, обладать 4 детьми.

В Португалии родился малыш, у которого были полноценные два органа и три яичка. Кроме того, из лобка росли 2 недоразвитые ноги со ступнями.

Недавний случай патологии зарегистрирован в Индии, где пациент обратился в клинику по удалению второго пениса. По словам больного, эта патология мешает его сексуальной жизни, он не может свободно обращаться с женщинами.

Речь идёт не о физических неудобствах. Проблема психологического характера. Историки, которые изучали жизнь «Отца народов» (Сталина), пришли к заключению, что у него была дифаллия. Это лишь предположение, точных доказательств нет.

На просторах интернета пользователь, проживающий в Америке, рассказывает о своём недуге с гордостью. Этот дефект помогает ему в сексуальных отношениях. Количество слабого пола больше, чем у его знакомых. Женщин привлекают «острые ощущения».

Характеристика патологии

Дифалласпаратус или дифалия – редкое, недостаточно изученное заболевание. Достоверно неизвестны факторы влияющие на развитие.

Считается, что патологию провоцируют такие причины:

  • Приём алкоголя, курение потенциальных родителей, приводит к аномалиям развития.
  • Изменения могут произойти на фоне приёма будущей матерью медицинских препаратов.
  • Неблагоприятные внешние факторы, высокий уровень радиации, химическое отравление.
  • Патология хромосом в развитии плода.

Удвоение пенисов может быть 2 видов, в зависимости от расположения:

  1. Находятся рядом друг с другом (параллельно).
  2. Один выше другого.

При развитии организма аномалия может быть:

  • Полным, когда органы целиком сформировались. Они располагаются в одном кожном покрове, при этом иметь разные уретры и одинаковое количество пещеристых тел. Их бывает два порознь сформированных органа, в каждом свой мочевой канал.
  • Неполным. Один из пенисов становится рудиментом (останавливается в развитии). Больной может иметь 1 половой орган с двумя мочеиспускательными каналами и головками.

Даже когда оба пениса, функционируют нормально, мужчина достигает эрекции и эякулирует, он не может иметь детей.

Аномалии расположения уретры

При удвоении полового органа возникают патологии выхода канала при мочеиспускании. Проход формируется вне члена, а на самом пенисе в верхней его части.

Это заболевание называется эписпадия. Происходит раздвоение уретры, член при этом искривляется.

Существует три вида патологии:

  1. Расщепление головки.
  2. Всего полового органа.
  3. Полное раздвоение мочеполовой системы.

Противоположное явление называется — гипоспадия. Формирование уретры случается под фалосом. Отверстие может образоваться:

  • Под головкой – головчатая, когда дырочка открывается немного ниже обычного. Искривления в этом случае нет.
  • Стволовое – это расположение выхода уретры на поверхности члена. Оно не даёт возможности мочиться стоя.
  • Мошончатое. Характеризуется маленьким органом, выход уретры на мошонке.
  • Венечная, когда отверстие расположено соответственно. Это ведёт к сильному искривлению, затруднённому мочеиспусканию.
  • В промежности. Выход большого диаметра. Пенис обычно маленького размера и сильно деформирован.
  • По типу хорды. Мочевой канал пребывает в правильном месте, но имеет длину намного меньше полового органа, что приводит к серьёзным проблемам с мочеиспусканием.

Эти патологии требуют хирургического вмешательства. Почти при всех формах происходит недержание. Пластика уретры необходима для нормального оттока урины.

Лечение

Дифаллия — редкое генетическое заболевание. Единственным методом терапии может быть только хирургическое вмешательство. Удаление менее развитого органа, в эстетических целях, для удобства мочеиспускания, улучшения сексуальной жизни.

Оперативное вмешательство будет зависеть от расположения органов, сопутствующих патологий. Если присутствуют такие, как эписпадия, гипоспадия, то сначала убирается проблема мочеиспускания, выравнивание пениса.

Операцию делают в несколько этапов. После этого, на время реабилитации, больному вводится катетер. Проводится лечение антибиотиками, препаратами, снижающими болевые ощущения. В первые дни после хирургии ставится бандаж, для коррекции органа.

Есть единичные случаи, когда мужчин устраивает все, они не хотят себя избавлять от этого дефекта, ведут нормальную половую жизнь. Был случай сохранения детородной функции.

Причины появления заболевания не установлены, потому что это очень редкая патология. Отмечаются единичные случаи по всему миру. Читайте статьи на нашем сайте.

Источник: https://FlintMan.ru/difalliya/

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

Дифаллия у мужчин – миф или реальность?

Половые заболевания у мужчин бывают самые разнообразные. Некоторые из них аномальные и значительно изменяют структуру органов. К таким болезням относится дифаллия. И хотя количество человек, страдающих этим недугом, невелико, медицина активно изучает это заболевание, особенно его причины и методы лечения.

Медицинским языком, дифаллия означает дублирование полового члена.

Иначе говоря, это аномальное явление в структуре организма, когда у мужчины два пениса.

Медицина за всю историю насчитывает около одной тысячи таких случаев, в каждом из которых болезнь имела свои особенности. В целом, дифаллия значительно влияет на жизнь мужчин, имеющих эту аномалию.

Во-первых, она усложняет половые отношения, из-за чего возникают проблемы психологического характера. Во-вторых, практически во всех случаях, мужчины с двумя пенисами бесплодны. Однозначно, дифаллия – очень серьезное заболевание, и о нем стоит знать некоторые факты.

Для мужчины жизнь с двумя членами очень усложняется и имеет ряд особенностей. В 90% случаев при дифалии мужчина не может иметь детей. Несмотря на это, каждый из двух половых органов активный, он эякулирует, испытывает эрекцию и оргазм при половом контакте.

Мочеиспускательный процесс также имеет свои особенности. Моча в разных случаях может выходить с одного или двух пенисов одновременно. Иногда появляется в промежности отдельное отверстие, через которое проходит моча.

Дифаллия, как правило, бывает не единственной аномалией. Чаще всего, у мужчин наблюдаются патологии и неправильное строение других органов и систем.

Жизнь с этим заболеванием возможна, но нельзя назвать ее комфортной, ведь могут возникнуть серьезные проблемы сексуального плана.

Небольшое количество человек с двумя пенисами делает сложным процесс исследования этой болезни.

Однако, на основе тестов и обследований, медики сумели установить несколько возможных причин возникновения этого заболевания:

  • Патология распределения хромосом – это происходит во время зачатия и распространяется на зародыш,
  • Пороки плода в период внутриутробного развития,
  • Заболевания плода (инфекционные и патологические),
  • Воздействие на плод лекарственных препаратов, это касается в основном антибиотиков и психотропных средств,
  • Воздействие на плод радиоактивного излучения,
  • Зачатие в состоянии алкогольного опьянения,
  • В результате курения, злоупотребления алкоголем или наркотическими средствами во время беременности.

Таким образом, стоит отметить, что причины возникновения дифаллии субъективны и не зависят от образа жизни заболевшего. Эта аномалия уже есть у человека при рождении. Поэтому знать о возможной патологии нужно родителям до зачатия и применять все возможные средства для исключения болезни у будущих детей.

Аномалия дублирования полового члена может быть представлена разными формами. Поэтому их квалифицируют по видам в зависимости от рода изменений.

В зависимости от расположения:

  • параллельное (удвоение, при котором явно выражены оба члена, расположены горизонтально друг к другу, наиболее распространенный вид удвоения),
  • один над другим (при таком удвоение нижний пенис обычно менее развит и активен).

В зависимости от типа удвоения:

  • неполное (две головки и два мочеиспускательных канала находятся в одном органе),
  • полное (в каждом отдельном органе присутствует свой мочеиспускательный канал и одинаковое количество пещеристых тел, два половых органа могут находиться в одном кожном покрове, мочевой пузырь общий, а каналы проходят отдельно и соединяются в предстательной железе).

В зависимости от расположения мочеиспускательного канала:

  • канал с одной уретрой, входящей в промежность,
  • канал с одной уретрой, входящей в одну головку пениса,
  • две уретры, самостоятельно входящих в мочевой пузырь.

В зависимости от вида и особенностей удвоения назначают лечение этой аномалии.

Явных симптомов дифаллии нет, кроме визуальных изменений. Часто признаки болезни могут сочетаться с другими патологиями, в особенности с эписпадией и гипостадией. Эти аномалии характеризуются неправильным расположением уретры.

Причины возникновения этих аномалий пока неизвестны, бывают эти патологии только врожденными.

  • Эписпадия. При этой патологии уретра располагается на наружной поверхности полового члена. Часто оно имеет измененную форму в виде желоба.

Такое явление имеет ряд неприятных последствий:

  • неэстетичный вид,
  • искривление пениса,
  • укорочение пениса.
  • Гипоспадия. Эта патология характеризуется размещением уретры на внутренней стороне пениса, в мошонке или промежности. Помимо дублирования полового члена при гипоспадии, наблюдается также изогнутость или плотное сращение с мошонкой.

Различают несколько видов гипоспадии в зависимости от расположения выхода мочеиспускательного канала:

  • головчатая, уретра размещается на головке, но ниже нормального расположения. Наиболее часто встречающийся вид,
  • стволовая, отверстие размещено на нижней поверхности полового члена,
  • мошоночная, мочеиспускательный канал заканчивается в мошонке. При этом пенис очень маленького размера,
  • венечная, такое расположение уретры очень опасно, так как затрудняет кровообращение и мочеиспускательный процесс,
  • промежностная, уретра заканчивается у промежности имеет аномально большой диаметр, при этом пенис маленький и искривлен,
  • околовенечная, уретра размещается возле шейки головки полового члена,
  • тип хорды, при котором мочеиспускательный канал сильно укорочен.

Неправильное размещение отверстия мочеиспускательного канала встречается не только у мужчин, но и у женщин. Дифаллия наряду с гипоспадией и эписпадией необходимо лечить, так как это может привести к серьезным проблемам, в том числе и психологическим.

Дифаллия может лечиться исключительно хирургическим методом.

И начинать стоит с двухлетнего возраста. В старшем возрасте, когда дети уже больше общаются и понимают, могут возникнуть психологические проблемы и чувство неполноценности.

Хирургическая операция представляет собой полное удаление менее развитого пениса.

Перед вмешательством необходимо пройти диагностику и исследования, чтобы определить состояние здоровья в целом и готовность к операции. Также, с помощью исследований определяется, какой именно орган следует удалить.

Сделав операцию, возможно вернуть не только нормальный эстетический вид, но и избавится от бесплодия. Но по данным статистики, мужчины редко обращаются за помощью к хирургу и продолжают жить с двумя членами бесплодными.

Так как дифаллия развивается на внутриутробном уровне, профилактику этого заболевания должны проводить будущие родители.

Нужно придерживаться ряда правил, чтобы снизить возможность появления патологии у будущего малыша:

  • нельзя проводить зачатие ребенка, если организм находится под действием алкогольных или наркотических веществ,
  • беременная женщина должна отказаться от курения, спиртных напитков и различного рода наркотиков,
  • не находиться в зоне возможной радиации,
  • быть осторожным при выборе медикаментов в период беременности.

Современная медицина может помочь и избавиться от дифаллии, но лучший способ уберечь своих детей от этой патологии – это вести нормальный образ жизни и следить за своим здоровьем.

Поделитесь с друзьями ссылкой

Загрузка…

Источник: https://afgsm.ru/muzhskoe-zdorove/difalliya-u-muzhchin-princzipy-izbavleniya-ot-defekta

ОбщийМедик
Добавить комментарий